Дачники

Статьи о выращивании растений и уходе за животными

Вулеми это доисторическое растение

Воллемия благородная

Воллемия благородная

СистематикаМолодое растение в саду Берлина

Научная классификация

Домен Эукариоты
Царство Растения

Отдел Хвойные

Класс Хвойные

Порядок Сосновые

Семейство Араукариевые
Род Воллемия
Вид Воллемия благородная

Международное научное название
Wollemia nobilis
W.G.Jones, K.D.Hill & J.M.Allen (1995)

Воллемия благородная

Волле́мия благородная (лат. Wollemia nobilis) — деревянистое хвойное растение из семейства Араукариевые (Araucariaceae). Единственный вид рода.

Ботаническое описание

Воллемия благородная — живое ископаемое: род Воллемия существовал со времён динозавров 150 миллионов лет назад.

Высокое однодомное дерево, отдельные особи достигают 40 м в высоту и 1 м в диаметре. Крона скудная. Кора имеет неровную поверхность, что вызвано большим количеством губчатых наростов, покрывающих ствол старых деревьев. Цвет листьев варьирует от лимонно-зелёного до желтовато-зелёного.

Мужские шишки узкие, красновато-коричневые, созревают в конце сентября—начале октября. Женские шишки округлой формы, окраска от зелёного до коричневого, встречаются на высоких ветвях. Семена небольшие, коричневого цвета, разносятся ветром; созревают около двух лет. Размножение также может быть и вегетативным, результатом чего является большое количество стволов, растущих из одного дерева.

Экология и распространение

Ареал воллемии благородной очень ограничен. Она распространена только на территории национального парка Воллемия в штате Новый Южный Уэльс в Австралии. Произрастает в глубоких узких песчаных ущельях, в умеренно тёплых тропических лесах. Способна переносить температуру 0—40°С, а также кратковременные заморозки до -5°С.

Рост медленный. Продолжительность жизни составляет 500—1000 лет.

Распространение и охрана

Воллемия благородная — единственный выживший вид из древней группы, восходящей к временам динозавров. Она считалась вымершим растением, пока не была найдена в отдалённом ущелье в национальном парке Воллемия в Австралии в 1994 году.

Численность популяции в дикой природе оценивается в 80 особей. В связи с этим воллемия благородная очень восприимчива к человеческой деятельности. Основные угрозы — экзотические патогены (например, Phytophthora cinnamonii), интродуцированные виды, вытаптывание растительности и другие нарушения окружающей среды. Наиболее существенную опасность представляют пожары. Потенциальная опасность заключается в глобальном потеплении и связанным с ним изменением температуры воздуха и осадков.

Международный союз охраны природы оценивает статус воллемии благородной как «находящийся в критическом состоянии» с 1998 года (англ. Critically Endangered, CR). Все известные особи обитают на территории национального парка Воллемия. Защитные меры включают ограничения доступа в парк и строгие фитосанитарные меры предосторожности. В рамках сохранения вида было организовано коммерческое распространение воллемии по всему миру.

Галерея

  • Общий вид растения

  • Лист

  • Мужская шишка

Wollemia nobilis: Живое ископаемое и загадка эволюции

Эндрю Снеллинг

Кто бы мог подумать, что в конце двадцатого столетия, в труднопроходимой дикой местности, расположенной всего в 125 милях от центра огромного города с населением более четырех миллионов человек, ученые найдут неизвестный вид дерева

Обнаруженная в августе 1994 года, сосна Wollemi была названа «ботанической находкой столетия», и эту находку можно было сравнить с «обнаруженным маленьким динозавром, до сих пор живущем на земле». Дерево было обнаружено Дэвидом Ноблем — сотрудником службы заповедника национального парка Нового Южного Уэльса. Однажды во время выходных, совершая пешую прогулку, он наткнулся на отдаленный глубокий узкий песчаный каньон глубиной 500-600 метров в труднопроходимом и густо заросшем Национальном парке Wollemi. Этот парк расположен всего в 200 километров на северо-запад от центральной части Сиднея, Австралия (рисунок 1). И поэтому это удивительное дерево из «древнего» прошлого, новый род, официально получило название Wollemia nobilis (рисунок 2).

Характерные особенности дерева

В первом обнаруженном лесочке этих деревьев, который занимал площадь 5, 000 квадратных метров, было всего 40 деревьев, — 23 взрослых, 16 молодых. Было также обнаружено и упавшее дерево, длиной 40 метров с обхватом в три метра. Сначала ботаники были сильно озадачены странными внешними особенностями этого вида сосны, единственного представителя «Араукарии чилийской», относящейся к семейству Араукариевых (Araucariaceae). У этих хвойных деревьев темно-зеленая листва. Листья молодых деревьев сосны Wollemi имеют светло-зеленую окраску папоротникоподобной формы, а взрослые деревья желто-оливковую, зеленую окраску. Сформировавшиеся, плотные, воскообразные листья расположены рядами по четыре листка. Стволы деревьев покрыты особой узловатой, пористой, пробкообразной корой, благодаря которым они выглядят так, будто покрыты пористым черным шоколадом.

До этого открытия, все существующие Araucariaceae принадлежали к двум родам: Agathis, сосны Каури, произрастающие в тропических лесах северо-восточного Квинсленда (Австралия) и где-то еще в другом месте; и Araucaria, Norfolk Island, Bunya и Hoop сосны, которые растут вдоль восточного побережья Австралии и где-то еще в другом месте. Сосна Wollemi обладает некоторыми особенностями строения этих обоих родов, но несмотря на это не принадлежит ни к одному из них. Высота взрослых деревьев колеблется от 27 до 35 метров. Деревья имеют сложное строение, с расположенными последовательно друг за другом пучками листьев на основных ветках, которые вытягиваются из ствола. На верхних ветвях находятся светло-зеленые женские шишки и коричневые, имеющие цилиндрическую форму мужские шишки, в результате чего эти деревья двуполые.

Рисунок 1. Карта, указывающая на место произрастания вида.

После первого открытия, был обнаружен другой лесок, состоящий из 17 деревьев. Эти деревья росли в более отдаленной местности, приблизительно в одном километре выше от первого обнаруженного леска. Также был найден и третий лесок, который состоял всего из трех взрослых деревьев (самое большое всего 15 метров в высоту) возле 40-метровой скалистой стены в глубоком ущелье глубиной 150 метров, расположенной недалеко от первых двух лесков, но в другом подбассейне. Таким образом, сосна Wollemi кажется, занимает высоко специализированное место в определенной экологической нише, потому что эти выжившие деревья обнаруживаются только в глубоких узких ущельях с похожим типом почвы, световым режимом и ручьями, которые текут в одинаковом направлении.

Геномная идентификация

Эти выжившие деревья, оказалось, росли изолированно в течение очень долгого времени, так как самому старому дереву насчитывается более 1000 лет. Группа исследователей из австралийского национального университета, в городе Канбера, провели анализ генетических маркеров восьми взрослых деревьев из первого леска и четырех деревьев из второго леска. Они провели сравнение 30 и 40 участка геномов, отвечающих за кодирование энзима, каждого из этих 12 образцов и не обнаружили вообще никакого отличия. Затем группа ученых использовала метод ДНК-генотипоскопии, с помощью которого сравнили тысячи единиц генома, и опять исследователи не обнаружили никакого генетического отличия. Таким образом, можно сделать вывод, что эти сосны являются маленькой популяцией, которая на протяжении многих тысяч лет была изолирована, и/или деревья в этих двух лесках являются абсолютными копиями друг друга, которые размножились путем порослевого разрастания. В самом деле, как оказалось в одном из обнаруженных лесков, пучок из 160 стеблей принадлежит одному и тому же представителю.

Третий лесок деревьев, который относится к другому подбассейну, означает, что его появление не могло быть результатом размножения семени, которое унесло вниз по течению. Предварительная ДНК-генотипоскопия указывает на то, что три дерева могут иметь некоторое генетическое отличие. Поэтому вероятнее всего, что где-то растет другой, больший по размеру лесок этих сосен.

«Живое ископаемое»

Рисунок 2. Современная сосна Wollemi (Wollemia nobilis).

Итак, откуда же взялись эти несколько, растущих изолированно сосен Wollemi? В летописи окаменелостей нет никаких данных относительно сосен Wollemi. Ученые пока обнаружили самое близкое сходство между Wollemi пыльцой и окаменелой пыльцой Dilwynites, которые позднее всего появляются в осадочных слоях, «датируемых» двумя миллионами лет. Но с тех пор, летопись окаменелостей больше ничего не упоминает. Таким образом, было решено, что род, к которому принадлежит эта пыльца, вымер. Однако, обнаружение живых и несомненно родственных сосен Wollemi позволяет утверждать, что они являются живым ископаемым.

Листья сосны Wollemi практически идентичны листьям одного из её предполагаемых ископаемых предков, существующих якобы в поздний юрский период (150 миллионов лет назад) Agathis jurassica (рисунок 3). Эта очевидная связь объясняет, почему сосну Wollemi называют «деревом времен динозавров», «живым ископаемым», которое было «пропавшим без вести на протяжении 150 миллионов лет». Для ботаников, которые верят в эволюционную теорию, происхождение сосны Wollemi остается загадкой эволюции. Каким образом это дерево могло куда-то исчезнуть на 150 миллионов лет, когда его родственник залегает в окаменелом виде меньше чем в 100 километрах (62 мили) от его современных, оставшихся в живых родственников?

Разгадка тайны

Окаменелый вид Agathis jurassica обнаруживается в слое реки Талбрагар, богатом окаменелыми останками рыб, который появился на поверхности менее чем в 100 километрах от современного вида сосны Wollemi (рисунок 1). В этой линзовидной залежи сланцевой глины, принадлежащей к позднему юрскому периоду с этими или другими растительными останками, обнаруживаются прекрасно сохраненные окаменелые рыбы (рисунок 3). Это свидетельствует о водном разрушении, которое стало причиной захоронения этого ископаемого вида. Эта сланцевая глина принадлежит к отложению пород Большого Артезианского Бассейна, огромного бассейна осадочных горных пород, занимающего площадь 1.8 миллионов квадратных километров или приблизительно четвертую часть австралийского континента (рисунок 1), который однажды был накрыт водой.

Глубокие ущелья (или каньоны), место произрастания сосен Wollemi, были размыты в триасовом песчанике Сиднейского Бассейна, который некогда был юго-восточным продолжением Большого Артезианского Бассейна. Однако Сиднейский Бассейн был отрезан от Большого Артезианского Бассейна меловым периодом, когда смещение земли начало поднимать Большой Водораздельный Хребет (континентальный водораздел вдоль западной границы Сиднейского Бассейна) и Платформу Голубых Гор (рисунок 1). И только в позднюю кайнозойскую эру глубокие ущелья, которые теперь стали местом произрастания сосен Wollemi, быстро размылись в Платформу Голубых Гор. Так что, по меньшей мере, 130 миллионов лет разделяют захоронение вида Agathis jurassica и разрушение глубокий ущелий, в которых начали расти сосны Wollemi. И не удивительно, что выживание этого живого ископаемого является загадкой для эволюционистов.

Однако эту загадку легко разгадать, если перестать объяснять эти горные отложения, которым предположительно миллионы лет, и принять значительно уменьшенную шкалу времени недавнего, глобального Потопа, длительностью в один год. Талбрагарский слой юрского периода, богатый окаменелыми останками рыб быстро отложился в момент Потопа, скрывая части деревьев вида Agathis jurassica, которые месяцами плавали на поверхности вод Потопа. После того, как Потоп закончился, смещения земли быстро подняли горы, захватывая некоторое количество отступающих вод Потопа на запад. Черенки и/или семена вида Wollemia nobilis продолжали оставаться на поверхности оставшейся воды Потопа. Платформа Голубых Гор также играла роль природного заграждения плотины, которая удерживала эти воды. Однако, благодаря дождям, наступившим после Потопа, это «заграждение плотины», в конечном счете «переполнилось» и проломилось на точках перегиба. После этого освободившийся стремительный поток воды катастрофически вышел из многих систем ущелий и глубоко врезался в Платформу Голубых Гор. По мере того, как воды вытекали, некоторые черенки и /или семена вида W. nobilis остались захоронены в породах, отложенных в виде почвы в глубоких ущельях, где затем выросли сосны Wollemi и продолжают существовать сегодня. На самом деле это подтверждает, что сосны Wollemi обладают способностью повторно давать побеги после катастрофы. Новые стволы могут расти от старых корней, которым может быть тысячи лет.

Рисунок 3. Ископаемое хвойное дерево Agathis jurassica, с расположенной рядом окаменелой рыбкой (указано стрелкой).

Вывод

Кто бы мог подумать, что в конце двадцатого столетия, в труднопроходимой дикой местности, расположенной всего в 125 милях от центра растущего города с населением более четырех миллионов человек, ученые найдут неизвестный вид дерева. Трудно представить, каким образом это дерево, которое сегодня распространено и скоро будет выращиваться в домашних садах по всему земному шару, предположительно могло исчезнуть на 150 миллионов лет. Но если ми рассматриваем историю этого дерева с точки зрения Бога и временной шкалы, соответствующей истории Земли, записанной в Его Слове, то никакой загадки на самом деле нет. Этот вид дерева является не живым ископаемым, а оставшимся в живых после Потопа видом, который произошел лишь 4,500 лет назад, предназначенный расти в новом мире, несмотря на то, что его родственные виды (а не предки) исчезли с лица земли вместе с остальными видами старого мира.

Ссылки

* Доктор Снеллинг является адъюнкт-профессором кафедры геологии отделения аспирантуры института креационистских исследований.

Ежегодный прирост побегов воллемии в теплице Главного ботанического сада около 20 см. Отчётливо видна перемычка, да и по цвету молодой прирост отличается от прошлогоднего. Фото В. Панкина. В первозданной природе растёт около 100 экземпляров воллемии. На фото: глубокое ущелье на одном из самых отдалённых участков австралийского заповедника Воллеми, где растут реликтовые деревья. Дэвид Нобл, открывший воллемию — древнейшее хвойное дерево, существующее на Земле. Фото с сайта www.pweurope.com. Ещё недавно ботаники относили воллемию к числу исчезнувших видов. На фото: современная популяция древних хвойных деревьев, имеющих необычную кору. Редчайшая воллемия растёт в Ботаническом саду в Киеве. Фото автора. Есть воллемия и в коллекции Главного ботанического сада в Москве. Деревцу девять лет. Фото В. Панкина. Веточка воллемии с молодой шишкой на конце. Ветка воллемии и отпечаток ветки в окаменелости времён юрского периода (190—135 млн лет назад). Фото с сайта www.pweurope.com. У воллемии широкие мягкие хвоинки-листочки. Необычна кора воллемии: она выглядит как шоколад с воздушными пузырьками. Фото В. Панкина. ‹

рупные открытия в области ботаники совершаются нечасто. Возможно, читатели знают, а может быть и нет, о недавнем открытии «живого ископаемого» растения — воллемии, ровесницы динозавров, обитавших на нашей планете много миллионов лет тому назад. Отдалённо это хвойное дерево напоминает сосну и араукарию. Сосну все знают, а редкие экземпляры араукарии можно встретить в ботанических садах и даже на наших подоконниках.

Воллемия была открыта совершенно случайно в 1994 году Дэвидом Ноблом, сотрудником Национального парка Австралии Воллеми (Wollemi), расположенного к северо-западу от Сиднея.

Дэвид отправился в один из самых диких уголков парка не с научной целью. Его, любителя горного туризма, интересовала возможность полазать по труднопроходимым местам. С помощью альпинистского снаряжения он спустился в каньон глубиной 200 метров и шириной от полутора до 20 метров. На берегах протекающей там речки Дэвид и обнаружил несколько десятков необычных хвойных деревьев высотой 35—40 метров с губчатой корой, напоминающей кипящий шоколадный крем. С тех пор были найдены ещё два ущелья с несколькими экземплярами этого растения.

Ботаники заметили сходство живых веток чудо-дерева с отпечатками, найденными в каменных отложениях, возраст которых около 200 миллионов лет. Выходит, что обнаруженному реликтовому растению удалось пережить все катаклизмы нашей планеты, в том числе периоды глобального оледенения и дрейф континентов. По мнению учёных, такое дерево росло на древнем доисторическом континенте Гондване, существовавшем ещё до того, как Австралия отделилась от Антарктиды и начала движение на север.

Растение назвали Wollemia nobilis, что отражает название парка, имя первооткрывателя и величественный вид растения (слово «wollemi» в переводе с языка местных аборигенов означает «оглянись, открой глаза, будь внимательным»).

Сохранившиеся деревья оказались представителями не только нового вида, но и нового рода, относящегося к семейству араукариевых (Araucariaceae) — реликтовых хвойных растений. До сих пор в современной флоре числились только два рода этого семейства — араукария (Araucaria) и агатис (Agathis).

Всего в естественных условиях насчитывается не более сотни воллемий, из них около 23 взрослых деревьев. Самый старый экземпляр имеет ствол диаметром около одного метра и высотой около 40 метров, возраст его не менее 400 лет. Называют это дерево деревом Билла (Bill Tree) — по имени пилота вертолёта, который помог учёным по верёвке спуститься в ущелье. Возраст корневища такого растения может превышать 1000 лет!

В природных условиях новые побеги воллемии вырастают у основания дерева, а в случае повреждения главного корня от какого-либо стихийного бедствия, например от удара молнии или пожара, они могут появиться и из корневища. Такая необычайная приспособляемость, видимо, и помогла этому растению дожить до наших дней.

Ветви воллемии усажены крупными широкими хвоинками — тоненькими листочками длиной от 3 до 8 см, причём молодые хвоинки заметно ярче старых. Между приростом разных лет сохраняются отчётливые перемычки.

На одном и том же дереве могут расти мужские и женские шишки, причём женские шишки располагаются на более молодых ветвях в верхней части дерева, а мужские — на более старых ветвях, находящихся ниже. Все молодые шишки — зелёные, старые — красновато-коричневые. Семена созревают в них около двух лет. Однако собирать шишки ради семян, свисая с вертолёта над кронами на канате, опасно для того, кто это делает, и для растений из-за возможного повреждения.

Правительство Австралии побеспокоилось о сохранении реликтового вида. Каньон находится под охраной. Журналистов туда изредка возят на вертолётах с завязанными глазами, чтобы никто, кроме узкого круга специалистов, не знал, где расположен каньон. Для непрошеных гостей предусмотрен большой штраф — любопытствующие посетители могут занести инфекцию или как-то иначе навредить редчайшей популяции. В то же время Австралия не стала делать на открытии «живого ископаемого» большой бизнес, хотя первые выращенные саженцы были проданы на аукционе Сотби (в Сиднее) 23 октября 2005 года по цене более 1 млн австралийских долларов. Правительство потратило миллионы долларов на создание питомника для воллемии. Решено, что до 2013 года её саженцы будет разводить только Австралия. В питомнике воллемию выращивают вегетативным путём — для размножения используются кусочки тканей. Саженцы дают ежегодный прирост до 50—60 см, что делает процесс простым и эффективным.

Экземпляры воллемии учёные Австралии уже передали в дар многим известным ботаническим садам, чтобы люди на всех континентах имели возможность увидеть рекордную долгожительницу планеты и чтобы в случае какой-то природной катастрофы сохранить единственный в своём роде вид. В большинстве случаев уникальные живые экспонаты окружены заборами из стальных прутьев.

Одно реликтовое деревце высотой около полутора метров растёт в Киеве в Ботаническом саду Академии наук Украины имени академика Н. Н. Гришко на Печерске.

Подарили австралийский реликт (семилетний саженец) в 2006 году и Главному ботаническому саду им. Н. В. Цицина РАН в Москве.

Оказалось, что воллемия прекрасно себя чувствует в закрытом помещении. Исследования по выращиванию этого растения в комнатных условиях продолжаются. Пройдут годы, и, возможно, древнее хвойное растение будет прекрасно расти в наших квартирах.

Автор благодарит кандидата биологических наук Е. Л. Рубцову за предоставленные материалы.

Изменение массы циркулирующей крови: гиперволемия, гиповолемия (виды проявления, значение для организма). Острая кровопотеря: этиология, патогенез, проявления

ИЗМЕНЕНИЯ ОБЪЁМА КРОВИ И ГЕМАТОКРИТА

Общий объём крови принято рассчитывать от массы тела (примерно 6-8%). Так, у взрослого мужчины объём крови составляет около 5 л. При этом 3,5-4 л обычно циркулирует в сосудистом русле и полостях сердца (циркулирующая фракция крови), а 1-1,5 л депонировано в сосудах органов брюшной полости, лёгких, подкожной клетчатки и других тканей (депонированная фракция). Форменные элементы составляют 36-48% от общего объёма крови. Гематокрит (Ht, или гематокритное число) — отношение объёма форменных элементов крови к объёму всей крови — в норме равен у мужчин 0,41-0,50, у женщин — 0,36-0,44.

Изменения объёма крови

• При различных патологических процессах, болезнях и болезненных состояниях может изменяться как общий объём крови, так и соотношение между её форменными элементами и плазмой. В зависимости от общего объёма крови выделяют три группы типовых форм нарушений: нормоволемии, гиповолемии, гиперволемии.

• В зависимости от уровня гематокрита различают нормоцитемическую (простую), олигоцитемическую и полицитемическую разновидности типовых форм нарушений объёма крови.

НОРМОВОЛЕМИИ

Нормоволемии — состояния, характеризующиеся нормальным общим объёмом крови, сочетающимся со сниженным или увеличенным Ht.

Различают олигоцитемические и полицитемические нормоволемии. Олигоцитемическая нормоволемия — состояние с нормальным общим объёмом крови при уменьшении количества её форменных элементов (главным образом эритроцитов); сопровождается снижением величины гематокрита ниже нормы.

• Основные причины: массированный гемолиз эритроцитов, длительное и выраженное угнетение гемопоэза, главным образом, эритропоэза, состояния после острой значительной кровопотери.

• Проявления: анемия, тромбоцитопения, снижение свёртываемости крови, сочетающееся нередко с геморрагическим синдромом, лейкопения, уменьшение вязкости крови.

Полицитемическая нормоволемия — состояние, характеризующееся нормальным общим объёмом крови при увеличении числа её форменных элементов, что сопровождается увеличением Ht выше нормы.

• Наиболее частые причины: инфузии пациентам фракций форменных элементов крови (эритроцитарной, лейкоцитарной или тромбоцитарной массы), хроническая гипоксия, эритремии.

• Проявления: увеличение вязкости крови, развитие тромботического синдрома, нарушения микрогемоциркуляции, артериальная гипертензия.

ГИПЕРВОЛЕМИИ

Гиперволемии — состояния, характеризующиеся увеличением общего объёма крови и, обычно, изменением Ht.

Различают нормоцитемическую, олигоцитемическую и полицитемическую гиперволемии.

Проявления гиперволемий. Для гиперволемий характерны увеличение сердечного выброса, повышение уровня АД; существенное увеличение вязкости крови, агрегации и агглютинации форменных элементов крови, диссеминированное тромбообразование (при полицитемической гиперволемии); расстройства микроциркуляции.

Нормоцитемическая гиперволемия

Нормоцитемическая гиперволемия (простая) — состояние, проявляющееся эквивалентным увеличением объёма форменных элементов и жидкой части ОЦК. Ht при этом остаётся в рамках диапазона нормы. Основные причины: переливание большого объёма крови, острые гипоксические состояния, длительные значительные физические нагрузки, приводящие к гипоксии.

Олигоцитемическая гиперволемия

Олигоцитемическая гиперволемия (гидремия, гемодилюция) — состояние, характеризующееся увеличением общего объёма крови вследствие возрастания её жидкой части. Показатель Ht при этом ниже нормы. Основные причины: избыточное поступление в организм жидкости при патологической жажде или введении в сосудистое русло большого количества плазмозаменителей либо плазмы крови; снижение выведения жидкости из организма в результате недостаточности экскреторной функции почек, гиперпродукции АДГ, гиперосмолярности плазмы крови.

Полицитемическая гиперволемия

Полицитемическая гиперволемия — состояние, проявляющееся увеличением общего объёма крови вследствие преимущественного повышения числа её форменных элементов. В связи с этим Ht превышает верхнюю границу нормы.Основные причины:

♦ Вторичные полицитемии (например, эритроцитозы при гиперпродукции эритропоэтинов).

♦ Первичная (истинная) полицитемия (эритремия, болезнь Вакеза) — хронический лейкоз. Заболевание сопровождается значительным эритроцитозом и, как следствие — повышенным Ht.

♦ Хроническая гипоксия любого типа.

ГИПОВОЛЕМИИ

Гиповолемии — состояния, характеризующиеся уменьшением общего объёма крови и, как правило, нарушением соотношения её форменных элементов и плазмы.

Различают нормоцитемическую, олигоцитемическую и полицитемическую гиповолемии.

Нормоцитемическая гиповолемия — состояние, проявляющееся уменьшением общего объёма крови при сохранении Ht в пределах нормы.

• Наиболее частые причины: острая кровопотеря, шоковые состояния, вазодилатационный коллапс. В двух последних случаях нормоцитемическая гиповолемия развивается в результате депонирования большого объёма крови в венозных (ёмкостных) сосудах и значительного снижения в связи с этим ОЦК.

• Проявления определяются характером причины, вызвавшей её (кровопотеря, шок, коллапс), а также скоростью и степенью включения механизмов компенсации, направленных на устранение острой гипоксии.

Олигоцитемическая гиповолемия — состояние, характеризующееся уменьшением общего объёма крови с преимущественным снижением числа её форменных элементов. Ht при этом ниже нормы.

• Наиболее частые причины: состояния после острой кровопотери, эритропении.

• Проявления: снижение показателя кислородной ёмкости крови, признаки гипоксии, расстройства органно-тканевой и микрогемоциркуляции различной степени.

Полицитемическая гиповолемия — состояние, при котором снижение общего объёма крови в организме обусловлено, в основном, уменьшением объёма плазмы. Показатель Ht при этом состоянии выше диапазона нормы.

• Наиболее частые причины: состояния, вызывающие повышенную потерю организмом жидкости (повторная рвота, длительная диарея, полиурия, повышенное и длительное потоотделение, обширные ожоги кожи); состояния, препятствующие достаточному поступлению жидкости в организм (водное «голодание»): отсутствие или невозможность употребления питьевой воды.

• Проявления: нарушения органно-тканевой и микрогемоциркуляции, повышение вязкости крови, агрегация форменных элементов крови и диссеминированный микротромбоз.

Кровопотеря

Кровопотеря — состояние, характеризующееся утратой организмом части крови.

При этом развивается комплекс патогенных и адаптивных реакций организма, совокупность которых называют состоянием после кровопотери. Это состояние проявляется расстройством жизнедеятельности организма различной степени (в зависимости от величины кровопотери и реактивности организма).

Кровотечение (геморрагия) — излияние крови из кровеносных сосудов или полостей сердца во внешнюю среду (внешнее кровотечение) или в полости организма (внутреннее, полостное кровотечение).

Кровотечение следует отличать от кровоизлияния и гематомы.

• Кровоизлияние — очаговое или диффузное пропитывание тканей (например, подкожной клетчатки, мышц) кровью.

• Гематома — локальное скопление крови в ткани.

При кровоизлиянии и гематоме из сосудистого русла выходит сравнительно небольшой объём крови и существенных расстройств системного кровообращения не наблюдается.

ЭТИОЛОГИЯ Наиболее частые причины кровопотери

♦ Нарушение целостности стенок сосудов или сердца при механическом воздействии (например, их разрез или разрыв), гнойном расплавлении или разрушении растущей опухолью, разрыве стенок желудочков или предсердий в зоне инфаркта миокарда или аневризмы.

♦ Значительное повышение проницаемости стенок сосудов, особенно микроциркуляторного русла. Наблюдается при лучевой болезни, экстрамедуллярных очагах кроветворения (например, у пациентов с лейкозами), инфекционных процессах (например, сыпном тифе, сепсисе), авитаминозе C (цинге).

♦ Существенное снижение свёртываемости крови.

Условия, влияющие на течение и исходы кровопотери

• Особенности кровопотери.

♦ Объём потерянной крови. Выход из сосудистого русла до 20% ОЦК, как правило, не опасен и компенсируется вследствие включения экстренных механизмов компенсации. Потеря 25-35% ОЦК сопровождается значительными расстройствами центральной, органно-тканевой и микрогемоциркуляции. Потеря 50% и более от общего объёма крови (особенно быстрая) является летальной.

♦ Скорость кровопотери.

• Снижение активности или содержания факторов свёртывающей или повышение противосвёртывающей и фибринолитической систем может обусловить увеличение скорости и объёма кровопотери.

• Реактивность организма. Течение и последствия кровопотери в существенной мере зависят от пола (женщины менее чувствительны к кровопотере), возраста (взрослые переносят кровопотерю легче,чем дети), текущего состояния организма (при перегревании или охлаждении последствия кровопотери тяжелее, чем при нормальной температуре).

ПАТОГЕНЕЗНа начальном этапе кровопотери снижается ОЦК при сохранении нормального Ht, т.е. развивается нормоцитемическая гиповолемия. В связи с этим уменьшаются приток венозной крови к сердцу, его ударный и минутный выброс. Это приводит к падению АД и, как следствие — перфузионного давления в сосудах органов и тканей. В результате уменьшается транспорт кислорода и субстратов метаболизма из крови к клеткам, а от последних — углекислого газа и продуктов обмена веществ. Развивается капилляро-трофическая недостаточность, интоксикация организма продуктами нарушенного метаболизма, гипоксия. Это, в свою очередь, вызывает расстройства энергетического обеспечения клеток и пластических процессов в них. Нарушается функция органов и тканей, что нередко сопровождается выраженной в большей или меньшей мере недостаточностью их. Существенно расстраивается жизнедеятельность организма в целом. Крайняя степень этих расстройств обозначается как постгеморрагический шок. Нарушение системной гемодинамики и снижение интенсивности биологического окисления в клетках обусловливает активацию адаптивных механизмов.

admin

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Наверх